No nefrotóxico, pero aumenta el riesgo cardio vascular por medio de acentuar el síndrome metabólico, aumenta el riesgo de prolongación del intervalo QT, HTA (7,9%), diarrea (12,2%), polaquiuria (5,9%), nicturia (5,8%), incontinencia urinaria (4,8%).

Precauciones universales, monitorización de TA, FG, iones y orina.

Evitar administración concomitante con inhibidores GP-P (azitromicina eritromicina, claritromicina, gentamicina, tetraciclinas, ketoconazol, itraconazol, carvedilol, verapamilo, amiodarona, droperidona, propafenona, quinidina, ranolazina, ciclosporina, ritonavir, telaprevir) e inhibidores potentes del CYP-A3.

La concentración del fármaco y su eficacia puede disminuir con inductores potentes de GP-P y CYP-A3 (rifampicina apalutamida, carbamacepina, fenitoína, fenobarbital,  rifabutina, ritonavir, efavirenz, hierba de San Juan), lista completa en ficha técnica.