-Sarcoma (lipo y leiomiosarcoma)  de tejidos blandos en estadio avanzado tras fracaco//contraindicación a antraciclinas e ifosfamida.

-Ca ovario recidivante sensible a platinos en combinación con doxorrubicina liposomal pegilada (DLP).

-Sarcoma: 1,5 mg/m² SC en perfusión IV durante 24 h, cada 3 semanas.

– Ovario: 1,1 mg/m² en perfusión IV durante 3 h cada 3 semanas, inmediatamente después de 30 mg/m² de DLP .

Reducciones de dosis según eventos adversos:

Sarcoma: 1,2 mg/m² (primera reducción); 1,0 mg/m² (segunda reducción)

Ovario: 0,9 mg/m² (primera reducción); 0,75 mg/m² (segunda reducción)

En caso de que fuera necesario seguir reduciendo la dosis, debe considerarse la suspensión del tratamiento.

-Monoterapia:  debe tener CCr ≥30 mL/min

TTº combinado: debe tener CCr ≥60 mL/min.

-CI si CCr< 30 ml/min (monoterapia), Crp> 1,5 mg/dl (≤ 132,6 μmol/l) o CCr < 60 ml/min (en ttº combinado).

-94-98% de unión a proteínas.

Eliminación renal inalterada < 1%.

-Caso de uso en TxR con FGe conservado a dosis plena con buena tolerancia (PMID: 34695070).

-Caso de uso seguro en DP con niveles sanguíneos estables y sin demostrarse  eliminación peritoneal (PMID: 25171649).

-Caso de uso en HD con  datos de escaso aclaramiento del fármaco (PMID: 21850465).