Brexucabtagene autoleucel

Marca

Tecartus
Clase

Células T autólogas modificadas genéticamente ex vivo utlizando un vector lentiviral que codifica un receptor de antígeno quimérico anti-CD19 (CAR)
Indicación

Linfoma céls. del manto

LLA
Dosis

2 x 10⁶ células T CAR positivas viables por kg de peso corporal (intervalo: 1 x 10⁶ –2 x 10⁶ células/kg), con un máximo de 2 x 10⁸células T CAR positivas viables para pacientes que pesen 100 Kg ó más.
Dosis renal

No hay datos disponibles.
Comercializado en España

Si
▼ Nefrotoxicidad

FRA (19%, FRA que requiere TRS: 4,4%), NTA por hipotensión arterial, SLT, Sde liber. Citoquinas (típicamene la primera semana, en meyor medida los 2-3 primeros días con pico la semana 1-2), sde. Linfohistiocitosis hemofagocítica (1%), sde. de activación macrofágica, edemas.

Hipofosforemia (75%), hipopotasemia (56%), hiponatremia (51%).
▼ Plan

Si sde. de liber. de citoquinas:antipiréticos, oxígeno, hidratación endovenosa y/o vasopresores, si cuadro grave: Tocilizumab y metil prednsolona IV. Etoposido y citarabina intratecal si no hay respuesta.

Soporte hemodinámico enérgico y reposición hidroelectrolítica.
▼ Archivos

TECARTUS. Ficha técnica

Ann Pharmacother . 2022 . Anderson.Brexucabtagene autolecel para linfomas del manto.