CILTACABTAGENE AUTOLEUCEL

  • Marca

    Carvykti
  • Clase

  • Indicación

    MM refractario que han recibido al menos 3 líneas de ttº incluyendo un inmunomodulador, un inh. del proteasoma y un Ac monoclonal anti CD38, y que han progresión en el último ttº.

  • Dosis

    0,75 × 10⁶ células T (CAR positivas y viables) (rango 0,5× 0⁶ a 1×10⁶), administradas de forma endovenosa 5-7 días tras el inicio de la quimioterapia linfodepletiva.

  • Dosis renal

    No hay datos al respecto.

  • Comercializado en España

    Si
  • Nefrotoxicidad

    No hay descritos en pubmed efectos indeseables que se incluyan en el ámbito de la nefrotoxicidad.

    En informes para EPAR y FDA se incluyen: diarrea, vómitos, hipotensión arterial, hipopotasemia, hipocalcemia, hipofosfatemia, edemas.

  • Plan

    Para prevenir efectos indeseables de otras áreas (principalmente neurológica) se aconseja terapia puente para reducir la carga tumoral inicial, ttº agresivo de las complicaciones, evaluación neurológica precoz y extender el seguimiento en el tiempo tras su infusión.

    Con respecto a complicaciones renales: monitorización universal de FG equilibrio ácido/base y iones.

  • Archivos