No descrita nefrotoxicidad aunque la FDA ha reportado un 20% de casos de elevación de Crp con la conjunción de ttº Ribociclib+ letrozol aunque letrozol inhibe la secreción tubular, lo que puede justificar el aumento leve de Crp.
En el estudio MONALEESA 2-3-7 no se describieron FRA en grado igual o superior a 3.
Existen casos aislados de FRA grado 3 como el del artículo de Gulturk y Gupta que se cita en el apartado de archivos. En este último, se describen 6 casos cuyas causas son: NTA /2/6), lesión tubular generalizada (1/6) con dilatación y pérdida del borde en cepillo, epitelio aplanado, ruptura tubular focal y abundantes cilindros intratubulares en la médula renal y NIIA (1/6) . La media de tiempo desde el inicio del ttº hasta el FRA fue de 278 días. 1 paciente requirió TRS. LA recuepración del FRA fue incompleta.
En el mismo artículo se citan 783 eventos renales en pacientes tratados con inhibidores de CDK 4/6 (palbociclib, ribociclib y abemaciclib, los más frecuentes en mujeres tratadas con palbociclib. ASí mismo se describe hipocalcemia, hipopotasemia e hiponatremia.