Sacituzumab govitecan

  • Marca

    TRODELVY

  • Clase

  • Indicación

    Mama triple negativa metastásica que hayan recibido dos o más tratamientos sistémicos previos, al menos uno de ellos para la enfermedad avanzada.

  • Dosis

    10 mg/Kg/semana los días 1 y8 de un ciclo de 21. Precisa premedicación con Anti H1, antipirético, corticoide y antiemético.

  • Dosis renal

    Iª renal leve: dosis plena

    Iª renal moderada, avanzada y HD: sin estudios aunque el fármaco posee una mínima eliminación renal

  • Comercializado en España

    Si

  • ▼ Nefrotoxicidad

    FRA prerrenal por diarrea/vómitos (38%, graves 3%),ITUs (15%), ITUs graves (1,1%), hipopotasemia (28,1%), hipopotasemia grave (1,4%), hipomagnesemia (15%), hipomagnesemia grave (0,3%), hipofosforemia (8,7%), hipofosforemia grave (5,2%), hipocalcemia (7,1%), hipocalcemia grave (0,8%). Hematuria (2,7%), hematuria grave (0,3%) (Datos procedentes de ficha técnica).

  • ▼ Plan

    Precauciones universales, monitorización de TA, FG, iones y orina y especial cuidado con las interacciones:

    Inh UGT1A1 (Propofol, ketoconazol, inh TQ del EGFR): aumentan su concentración.

    Inductores de la UGT1A1 (Carbamacepina, fenitoína, rifampicina, ritonavir, tipranavir): disminuyen su concentración

  • ▼ Archivos